出口醫療器械報關(guān)需要哪些資質(zhì)以及清關(guān)資料

隨著(zhù)新冠病毒在全球范圍蔓延，凸顯出全球范圍內醫療器械以及一些防護用品的緊缺，今天萬(wàn)享給大家講解一下關(guān)于進(jìn)口醫療器械報關(guān)需要的資質(zhì)以及需要提前準備的清關(guān)資料有哪些?這個(gè)是很多進(jìn)出口商都需要了解的，也是比較重要的兩點(diǎn)內容。您還可以直接高效快速聯(lián)系我們的醫療器械進(jìn)出口業(yè)務(wù)經(jīng)理與溝通，您可以撥打我司統一免費咨詢(xún)熱線(xiàn)進(jìn)行了解：400-107-2816。

出口醫療器械報關(guān)需要哪些資質(zhì)以及清關(guān)資料：

醫療器械出口報關(guān)至印度進(jìn)行售賣(mài)或使用，務(wù)必經(jīng)印度當地授權代理人(authorisedagent)向CDSCO提出醫療器械進(jìn)口許可證申請(包括A至D級)。

出口醫療器械報關(guān)時(shí)候需要具有的資質(zhì)及資料

1、當產(chǎn)品已獲得中國醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)時(shí)，與此同時(shí)符合進(jìn)口國(地區)的質(zhì)量標準規定：海關(guān)憑藥品監督管理部門(mén)批準的醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)驗放。

2、當產(chǎn)品獲得國外標準認證或注冊時(shí)，醫療器械出口報關(guān)時(shí)須提交電子或書(shū)面聲明，保障產(chǎn)品符合進(jìn)口國(地區)質(zhì)量標準和安全規定，海關(guān)憑商務(wù)部提供的國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單驗放。

3、產(chǎn)品不屬于以上所述公告范疇時(shí)，不用按公告規定提供有關(guān)報關(guān)單證。但應屬醫療器械的，應遵守《醫療器械監督管理條例》(國務(wù)院令680號)規定，即：出口醫療器械的企業(yè)還應要確保其出口的醫療器械符合進(jìn)口國(地區)的規定。

印度財政部已于2021年4月24日發(fā)布第28/2021-Customs公告，全部取消制氧機(HS9019/HS842139)、呼吸機(HS9019)等18項產(chǎn)品進(jìn)口關(guān)稅，至2021年7月31日止。

對于進(jìn)出口醫療器械方面的政策也會(huì )有所變化，大家在進(jìn)出口醫療器械報關(guān)的之前，可咨詢(xún)我司了解，我司免費統一咨詢(xún)電話(huà)：400-107-2816。接著(zhù)我們再來(lái)看看出口醫療器械其他方面的內容，希望能幫到您!

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