歐洲醫療器械進(jìn)口清關(guān)流程_醫療設備進(jìn)口報關(guān)資料

　　隨著(zhù)醫療技術(shù)的不斷進(jìn)步和全球化的發(fā)展，醫療器械成為了各國醫療領(lǐng)域發(fā)展的重要支撐。然而，在進(jìn)口醫療器械時(shí)，需要遵守歐洲醫療器械進(jìn)口清關(guān)流程，以確保醫療器械的安全、合法、合規。那么，什么樣的醫療器械進(jìn)口清關(guān)流程才是合法合規的呢？有興趣的朋友可以看看哦。

　　歐洲醫療器械進(jìn)口清關(guān)流程，一般貿易方式進(jìn)口歐洲醫療器械清關(guān)流程如下：

　　1、器械進(jìn)口清關(guān)首先是要簽訂進(jìn)口合同，國外供應商發(fā)貨；

　　2、海運至國內碼頭或空運至機場(chǎng)；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書(shū)；

　　3、憑到貨通知書(shū)到船公司換單；

　　4、根據產(chǎn)品的監管條件，依商檢局要求辦理相應檢驗檢疫；

　　5、醫療器械報關(guān)（憑提單、入境貨物通關(guān)單，報關(guān)申請單等或產(chǎn)品監管要求所需其他文件）

　　6、海關(guān)受理；海關(guān)審價(jià)（接受申報價(jià)格通過(guò)或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統查詢(xún)價(jià)格磋商等情況）；

　　7、出稅單（關(guān)稅稅票、增值稅票），交稅；

　　8、碼頭提柜；

　　9、順利通關(guān)、放行、運輸至指定地點(diǎn)。

　　進(jìn)口醫療器械比較重要的一點(diǎn)是要提供準備好清關(guān)資料，只有資料以及資質(zhì)準備齊全，才能更順利地進(jìn)行醫療器械的清關(guān)工作，歐洲全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)資料文件：

　　1、國家食品藥品監督管理局頒發(fā)的進(jìn)口醫療器械注冊證與醫療器械注冊登記表；

　　2、屬于《實(shí)施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄》內的醫療器械，應當提供中國強制性認證證書(shū)（3C）；3、部分設備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口許可證【O證】；

　　4、設備的照片、銘牌、設備技術(shù)參數、最終用途、中文說(shuō)明書(shū)等；

　　5、進(jìn)口合同、箱單、發(fā)票；

　　6、其他需要補充的材料。

　　綜上所述是關(guān)于歐洲醫療器械進(jìn)口清關(guān)流程以及資料，我司專(zhuān)業(yè)處理各類(lèi)貨物通關(guān)，其中醫療器械也是操作過(guò)不少的，但是在此提醒一下大家，進(jìn)口醫療器械一定要新的，舊的醫療器械是禁止進(jìn)口的哦，如果您有醫療器械等貨物進(jìn)口，歡迎咨詢(xún)我們了解。

本文來(lái)源：http://www.nbjtlaw.com/newsInfo/82/5252.html

本文標題：歐洲醫療器械進(jìn)口清關(guān)流程_醫療設備進(jìn)口報關(guān)資料

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