醫藥中間體進(jìn)口清關(guān)一般貿易進(jìn)口常見(jiàn)問(wèn)題

醫藥中間體進(jìn)口清關(guān)一般貿易進(jìn)口常見(jiàn)問(wèn)題有很多，比如，醫藥中間體是什么?醫藥中間體是按照化工品還是按照藥品來(lái)進(jìn)口清關(guān)的?醫藥中間體是萬(wàn)享代理進(jìn)口醫藥中間體等原料藥進(jìn)口報關(guān)清關(guān)有16年的通關(guān)經(jīng)驗，在廣州、上海、天津、北京等10個(gè)港口城市都有分公司，從成立至今，一直都有在代理操作這個(gè)貨物。

醫藥中間體是什么?

所謂醫藥中間體，實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過(guò)程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品，不需要藥品的生產(chǎn)許可證，在普通的化工廠(chǎng)即可生產(chǎn)，只要達到一些的級別，即可用于藥品的合成。

藥物中間體是精細化工的重要組成部分，其發(fā)展水平是一個(gè)國家化工現代化水平的標志。多年來(lái)，藥物中間體行業(yè)是世界各國重點(diǎn)投入、激烈競爭的焦點(diǎn)。近二十年來(lái)，全世界制藥工業(yè)取得了前所未有的進(jìn)展，到上世紀90年代末期，世界藥品市場(chǎng)規模已達2560億美元/a左右，農藥銷(xiāo)售230億美元/a左右。就醫藥來(lái)講，近十年來(lái)雖然生物技術(shù)和基因藥物作為一枝新秀在不斷發(fā)展，重要成藥也在不斷為人們接受。今后世界制藥工業(yè)的發(fā)展動(dòng)向為：高技術(shù)、高要求、高速度、高集中。

了解萬(wàn)醫藥中間體的進(jìn)口清關(guān)那么，醫藥中間體進(jìn)口清關(guān)，通過(guò)一般貿易進(jìn)口會(huì )出現什么問(wèn)題呢?常見(jiàn)問(wèn)題有哪些呢?以及醫藥中間體進(jìn)口所需哪些資質(zhì)以及資料才能進(jìn)口?接下來(lái)我們一起來(lái)了解一下吧。

醫藥中間體進(jìn)口清關(guān)，一般貿易進(jìn)口常見(jiàn)問(wèn)題有：

醫藥中間體是歸屬于化工品，根據化工品來(lái)做進(jìn)口申報，主要有以下這些常見(jiàn)問(wèn)題

1、申報進(jìn)出口貿易的產(chǎn)品并沒(méi)有危險化學(xué)品，但HS編碼歸屬于“施檢目錄”內需按危險化學(xué)品進(jìn)行檢驗監督管理的范圍，如何處理?

鑒于存有相同HS編碼項下有多種產(chǎn)品，而僅有這其中一部分產(chǎn)品歸屬于危險化學(xué)品的可能性，在上述所說(shuō)情況下，進(jìn)口報檢人可以向廣州局化礦處申請進(jìn)行危險特性分類(lèi)鑒別，經(jīng)鑒別證實(shí)不屬于《危險化學(xué)品名錄》范圍內的，檢驗檢疫機構不按危險化學(xué)品的標準實(shí)施檢驗監管。

2、進(jìn)口涂料如果歸屬于危險化學(xué)品，有何檢驗監管標準?

與現行涂料檢驗監管標準相結合實(shí)施備案和檢驗，除根據《進(jìn)口涂料檢驗監管管理辦法》(國家質(zhì)檢總局令2002年第18號)規定進(jìn)行檢驗管理外，對列入國家《危險化學(xué)品名錄》的涂料產(chǎn)品，需同時(shí)根據危險化學(xué)品的檢驗標準進(jìn)行檢驗。

3、針對散裝船運的進(jìn)出口貿易危險化學(xué)品有哪些方面檢驗監管標準?

散裝船運的進(jìn)出口貿易危險化學(xué)品進(jìn)口報檢時(shí)并不需出示危險公示標簽或其樣品，也不會(huì )需對進(jìn)出口貿易危險化學(xué)品的包裝進(jìn)行有關(guān)檢驗，其他的檢驗監管標準做到不會(huì )改變。

4、進(jìn)出口貿易危險貨物包裝需要辦理哪些證件?

《人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法》第十七條規定：為出口危險貨物生產(chǎn)包裝的公司，務(wù)必申請商檢機構進(jìn)行包裝的性能鑒定。生產(chǎn)出口危險貨物公司，務(wù)必申請商檢機構進(jìn)行包裝的使用鑒定。使用沒(méi)經(jīng)鑒定合格的包裝的危險貨物，禁止出口。

以上是“醫藥中間體進(jìn)口清關(guān)”一般貿易所常見(jiàn)的問(wèn)題，如果您有貨物需要進(jìn)口，可在線(xiàn)聯(lián)系人工客服，我們將虔誠為每一位客戶(hù)服務(wù)。

本文來(lái)源：http://www.nbjtlaw.com/newsInfo/82/1509.html

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