臨床用藥進(jìn)口報關(guān)流程以及所需單證資料

臨床用藥進(jìn)口報關(guān)需要提供的單證資料以及流程有哪些?藥品進(jìn)口流程手續相對會(huì )復雜一些，藥品進(jìn)口商企業(yè)需要找一家具有進(jìn)口藥品代理經(jīng)驗豐富的通關(guān)公司，接下來(lái)萬(wàn)享君給大家講解一下進(jìn)口臨床用藥流程以及所需單證資料。希望能幫到您，如果您有貨物需要進(jìn)口，歡迎在線(xiàn)聯(lián)系我司人工客服，在您當前所在頁(yè)面右下角咨詢(xún)框可在線(xiàn)聯(lián)系我們。

臨床用藥進(jìn)口報關(guān)的流程手續：

1、臨床用藥進(jìn)行進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監督管理局申請《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

2、進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報，海關(guān)憑口岸藥品監督管理局出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報關(guān)驗放手續。

臨床用藥進(jìn)口報關(guān)需要哪些資料：

1、《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》;麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準許證》或臨床急需藥品、樣品或對照品的《進(jìn)口藥品批件》

2、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》

3、臨床用藥的原產(chǎn)地證明

4、臨床用藥的購貨合同

5、裝箱單、提運單和貨運發(fā)票

6、出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)

7、藥品中文說(shuō)明書(shū)及包裝、標簽的式樣

8、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

9、臨床用藥的申請材料真實(shí)性的《自我保證聲明》

10、食品藥品監督管理部門(mén)要求的其他資料

進(jìn)口臨床急需藥品、捐贈藥品、新藥研究和藥品注冊所需樣品或者對照藥品等，必須經(jīng)國家食品藥品監督管理局批準，并憑國家食品藥品監督管理局核發(fā)的《進(jìn)口藥品批件》，按照本辦法第十六條的規定，辦理進(jìn)口備案手續。

臨床用藥進(jìn)口報關(guān)通關(guān)的整個(gè)過(guò)程涉及的條例太多了，《藥品進(jìn)2113口管理辦法》中有詳細講解到，您找我們可以幫您分析一下您所需進(jìn)口的藥品是否有特殊的監管條件，我們會(huì )根據您提供的進(jìn)口商品的hs編碼查詢(xún)，并且根據多年的經(jīng)驗給您分析具體情況，協(xié)助您準備單證資料等工作，如果您現在或是將要進(jìn)口臨床用藥、中藥材等藥品進(jìn)口通關(guān)，可在線(xiàn)聯(lián)系我司哦。

本文來(lái)源：http://www.nbjtlaw.com/newsInfo/82/1549.html

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