進(jìn)口歐美醫療器械報關(guān)重點(diǎn)要提供這2個(gè)單證資料

進(jìn)口歐美醫療器械報關(guān)之前，務(wù)必要提供這2個(gè)單證資料，沒(méi)有這2個(gè)單證資料是無(wú)法進(jìn)口的，我司代理過(guò)不少歐美、日本等國家進(jìn)口的醫療器械通關(guān)，非常熟悉了解對于進(jìn)口醫療器械的通關(guān)要求。

進(jìn)口歐美醫療器械報關(guān)重點(diǎn)要提供這2個(gè)單證資料：分別是“醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證”和“醫療器械注冊登記證”。那么除了要提供這2個(gè)單證資料，還需提供的資料有哪些呢?我們接著(zhù)一起來(lái)看看吧。

進(jìn)口歐美醫療器械報關(guān)要提供的單證資料：

1、收發(fā)貨人備案號;

2、進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權;

3、裝箱單、發(fā)票及合同等;

4、醫療器械配件信息：品名、數量、包裝、重量及體積等;

5、報檢報關(guān)委托書(shū);

6、中文或外文名稱(chēng);

7、如有醫療器械注冊編號請申報注冊編號(這個(gè)是前面說(shuō)的醫療器械注冊登記證)

8、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證

根據風(fēng)險程度，國家對醫療器械進(jìn)行了分類(lèi)管理，具體分為以下三類(lèi)：

第一類(lèi)(Ⅰ)：風(fēng)險程度低，實(shí)行常規管理，可以保證其安全、有效的醫療器械，如普通診察器械醫用電子儀器設備、基礎外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械等。

第二類(lèi)(Ⅱ)：具有中度風(fēng)險，需要嚴格控制管理，才能保證其安全、有效的醫療器械，如醫用防護口罩、手術(shù)室、急救室、診療室設備及器具、口腔科設備及器具、醫用激光儀器設備、醫用高頻儀器設備等。

第三類(lèi)(Ⅲ)：具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴格控制管理，才能保證其安全、有效的醫療器械，如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創(chuàng )內窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設備、激光手術(shù)設備等。

進(jìn)口歐美醫療器械報關(guān)需了解政策、順利辦證、快速報關(guān)尤為重要，萬(wàn)享進(jìn)貿通報關(guān)作為專(zhuān)業(yè)的報關(guān)公司，為多家進(jìn)口醫療器械企業(yè)提供商品歸類(lèi)、進(jìn)口報關(guān)、代辦相關(guān)證件供應鏈服務(wù)。

以上僅供參考，具體的醫療器械報關(guān)單證資料可聯(lián)系我們了解，我司擁有十多年的醫療器械以及醫療儀器，醫療配件等貨物進(jìn)口，擁有豐富的醫療器械報關(guān)代理經(jīng)驗。

本文來(lái)源：http://www.nbjtlaw.com/newsInfo/82/4099.html

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