大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)流程-全國10家分公司

　　大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)推薦選擇萬(wàn)享進(jìn)貿通，我司在全國有10家公司，其中在大連也是有公司的，那么進(jìn)口全新醫療設備到大連是如何報關(guān)清關(guān)的呢？本文就為大家講解一下相關(guān)的知識吧，希望能幫到您哦。

　　大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)流程：

　　1.醫療設備進(jìn)口報關(guān)登記。

　　根據《醫療器械監督管理條例》，在我國出口醫療器械的境外制造業(yè)企業(yè)需要在我國設立代表機構或指定的中國企業(yè)法人為委托代理人，給國家食品藥品監督管理局登記或是備案，取得《進(jìn)口醫療器械注冊證書(shū)》，方能進(jìn)口。

　　2.大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)標簽。

　　根據《醫療器械監督管理條例》，醫療設備進(jìn)口報關(guān)應當有中文說(shuō)明書(shū)和中文標簽。使用說(shuō)明、醫療設備進(jìn)口報關(guān)標簽應當符合本條例以及相關(guān)強制性標準的要求。醫療設備進(jìn)口報關(guān)時(shí)，原產(chǎn)地、委托代理人姓名、地址、聯(lián)系方式應當在說(shuō)明書(shū)中注明。沒(méi)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標簽或是使用說(shuō)明。標簽不符合本條規定的，不得進(jìn)口。中文標簽注冊時(shí)，早已我國食品藥品監督管理局行政批準，不得擅自更改。

　　3.報檢醫療設備進(jìn)口報關(guān)。

　　出入境檢驗檢疫局依規報關(guān)醫療設備進(jìn)口；檢驗不合格的，不得進(jìn)口。我國食品藥品監督管理局將及時(shí)通知國家質(zhì)檢總局進(jìn)口醫療設備的登記備案情況。進(jìn)口口岸出入境檢驗檢疫局應及時(shí)通知當地市食品藥品監督管理局醫療設備進(jìn)口報關(guān)。

　　4.醫療設備進(jìn)口報關(guān)強制性認證。

　　列入《實(shí)施強制性產(chǎn)品認證產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口醫療設備，必須通過(guò)國家認證監督管理委員會(huì )的強制性認證，并獲得認證證書(shū)。進(jìn)口時(shí)，出入境檢驗檢疫局將進(jìn)行入境驗證。

　　5.大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)。

　　進(jìn)到中國的醫療設備還要根據醫療設備的進(jìn)口報關(guān)環(huán)節。進(jìn)口醫療設備列入《法律檢驗目錄》的，出入境檢驗檢疫局可以簽發(fā)《入境貨物檢驗檢疫證書(shū)》。

　　以上是關(guān)于“大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)流程”的詳細流程，我司萬(wàn)享進(jìn)貿通擁有一批從事海運、空運、進(jìn)出口貿易和報關(guān)業(yè)務(wù)的精干員工隊伍，操作過(guò)很多醫療設備以及各類(lèi)工業(yè)新舊設備通關(guān)，我司擁有海關(guān)A類(lèi)進(jìn)出口企業(yè)，卓越的清關(guān)速度與通關(guān)能力。

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本文標題：大連全新醫療設備進(jìn)口報關(guān)流程-全國10家分公司

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