呼吸機出口報關(guān)空運要什么資質(zhì)

新冠疫情比較嚴重，呼吸機成為疫情嚴重的國家的緊缺的醫療器械之一，近期印度的疫情比較嚴重，更是急需呼吸機、制氧機、氧氣機、口罩等防疫物資，我司近期有操作過(guò)一些呼吸機出口報關(guān)空運到印度的案例，可為您提供相關(guān)的案例查閱，如果您有醫療設備需要進(jìn)出口，可以在當前網(wǎng)頁(yè)留言|在線(xiàn)咨詢(xún)|致電我們：400-107-2816。

中國駐印度大使孫衛東說(shuō)：“我們將鼓勵和指導中國公司積極參加合作，為印度獲得各種所需的醫療物資提供便利?！薄皳袊ｊP(guān)總署統計，今年4月以來(lái)，中國向印度提供了5000多臺呼吸機、21569臺制氧機、超過(guò)2148萬(wàn)個(gè)口罩和約3800噸藥品?！睂O衛東在推特上寫(xiě)道。

呼吸機出口報關(guān)空運要什么資質(zhì)?

出口歐盟就不需要自由銷(xiāo)售證書(shū)。如出口其他非歐盟國家注冊，有些國家還會(huì )企業(yè)提供自由銷(xiāo)售證書(shū)。還需要準備ISO。各國準入條件：歐盟:呼吸機出口到歐盟需要被歐盟指令授權并有資格的機構EEA成員國的醫療器械主管機關(guān)(Competent Authorities) (Cas)出具自由銷(xiāo)售證書(shū)(Free Sale Certificate) 。企業(yè)如有CE標志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊后甚至ROSH認證。

呼吸機出口報關(guān)到美國需要美國的FDA注冊，而且美國FDA規定，國外的醫療器械必須指定一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務(wù)交流。UL認證。

呼吸機等醫療設備進(jìn)口可在線(xiàn)聯(lián)系我司，我司十余年呼吸機進(jìn)出口報關(guān)經(jīng)驗，歡迎在線(xiàn)聯(lián)系我們或者致電我司官方免費咨詢(xún)電話(huà)：400-107-2816。

呼吸機出口到澳洲的治療商品管理局(Therapeutic Goods Administration)TGA注冊。如果企業(yè)產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志，則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。

無(wú)論是加拿大本地生產(chǎn)的或是進(jìn)口的，均需獲得加拿大醫療器械主管部門(mén)—加拿大衛生部(Health Canada)依據CMDCAS進(jìn)行評估的許可和產(chǎn)品注冊制度。加拿大呼吸機出口到加拿大，所有進(jìn)入加拿大市場(chǎng)銷(xiāo)售的醫療器械加拿大實(shí)行注冊結合第三方的質(zhì)量體系審查。所謂第三方是指經(jīng)加拿大標準委員會(huì )(SCC) 所認可的能夠進(jìn)行加拿大醫療器械合格評定體系審核的第三方機構。

呼吸機出口報關(guān)到韓國需要KFDA注冊，出口韓國需要PMDA注冊。日本呼吸機出口到日本需要注冊厚生證，出口日本需要PMDA注冊。印度呼吸機出口到印度要BIS認證。

我司擁有大量的呼吸機等醫療設備進(jìn)出口報關(guān)清關(guān)以及國際運輸的案例，如果您有相關(guān)的貨物需要進(jìn)口，歡迎在線(xiàn)聯(lián)系我們。

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