德國醫療器械進(jìn)口報關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題有這些

醫療器械進(jìn)口報關(guān)的常見(jiàn)問(wèn)題，其中包括醫療器械產(chǎn)品的的海關(guān)稅則號有哪些?醫療器械進(jìn)口報關(guān)清關(guān)的注意事項有哪些?下面我們來(lái)看看德國醫療器械進(jìn)口報關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題，進(jìn)口醫療器械我司擁有十多年的報關(guān)代理通關(guān)經(jīng)驗，有10家公司分布在全國各大港口以及機場(chǎng)城市，進(jìn)口咨詢(xún)聯(lián)系我們了解。

德國醫療器械進(jìn)口報關(guān)可聯(lián)系我們，我司專(zhuān)注醫療器械進(jìn)口有18年的代理通關(guān)經(jīng)驗，熟悉各大港口對于醫療器械進(jìn)口的要求以及相關(guān)的進(jìn)出口政策，能根據您所需進(jìn)口的貨物以及您的需求，給您提供相關(guān)的進(jìn)出口方案，

醫療器械的海關(guān)稅則號主要集中在稅則9018、9021、9022、9402等品目，在進(jìn)出口報關(guān)和出口退稅時(shí)根據不同產(chǎn)品查找對應的海關(guān)稅則號，以下列舉了部分醫療器械產(chǎn)品的海關(guān)稅則號與名稱(chēng)以供參考。

一、(1)進(jìn)口的醫療器械應當是已注冊或者已備案的醫療器械，醫療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿(mǎn)需要延續注冊的，應當在有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前向原注冊部門(mén)提出延續注冊的申請。

(2)關(guān)于醫療器械注冊證有效期。 《食品藥品監管總局關(guān)于執行醫療器械和體外診斷試劑注冊管理辦法有關(guān)問(wèn)題的通知》(食藥監械管2015年第247號)：獲準注冊的醫療器械，是指與該醫療器械注冊證及附件限定內容一致且在醫療器械注冊證有效期內生產(chǎn)的醫療器械。

(3)醫療機構因臨床急需進(jìn)口少量第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的，經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)或者國務(wù)院授權的省、自治區、直轄市人民政府批準，可以進(jìn)口。進(jìn)口的醫療器械應當在指定醫療機構內用于特定醫療目的。

二、(1)海關(guān)對德國醫療器械進(jìn)口報關(guān)備案/注冊證(包括醫療器械注冊證、第一類(lèi)醫療器械備案憑證)電子數據與進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品報關(guān)單電子數據實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查。

(2)德國等國家進(jìn)口醫療器械報關(guān)時(shí)應提供合同、發(fā)票、裝箱單、醫療器械備案/注冊證。

三、(1)進(jìn)口的醫療器械應當有中文說(shuō)明書(shū)、中文標簽。說(shuō)明書(shū)、標簽應當符合本條例規定以及相關(guān)強制性標準的要求，并在說(shuō)明書(shū)中載明醫療器械的原產(chǎn)地以及境外醫療器械注冊人、備案人指定的我國境內企業(yè)法人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式。

四、海關(guān)依法對進(jìn)口的醫療器械實(shí)施檢驗;檢驗不合格的，不得進(jìn)口。

(1)核對現場(chǎng)查驗的商品信息、申報信息、準入信息三者是否一致。

(2)核實(shí)進(jìn)口醫療器械銘牌的有關(guān)信息是否與備案或注冊的制造商、商品名稱(chēng)、型號規格一致。

德國醫療器械進(jìn)口報關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題如上所示，由于醫療器械進(jìn)口方面的流程手續比較復雜，所以務(wù)必要找一家專(zhuān)業(yè)靠譜，有操作經(jīng)驗的報關(guān)公司幫您代理通關(guān)，我司成立于2004年，對于醫療設備進(jìn)出口方面的流程都比較熟悉，進(jìn)口咨詢(xún)電話(huà)：400-107-2816。

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